É a especialidade que previne e trata as doenças oculares da infância. As principais patologias que atingem as crianças são: estrabismo, carata congênita, glaucoma congênito e retinopatia da prematuridade.

–ESTRABISMO: A esotropia congênita ou infantil é o desvio ocular convergente, não acomodativo, constante, de ângulo relativamente grande, que se desenvolve aproximadamente aos 6 meses de idade. O estrabismo é uma doença caracterizada pela perda do paralelismo entre os olhos, ou seja, o desequilíbrio na função dos músculos oculares causa um desalinhamento dos eixos visuais. São observados em três tipos mais frequentes: O convergente, o mais comum entre eles, no qual há um desvio de um dos olhos para dentro, em direção ao nariz; O divergente, onde há um desvio para fora e Vertical, quando um olho fica mais alto ou mais baixo em relação ao outro.

–CATARATA CONGÊNITA: É a catarata completa em ambos os olhos. O bebê nasce com o cristalino total ou parcialmente opacificado ou quase totalmente opacificado. Notamos que as pupilas brancas quando abrimos o olho da criança. A catarata pode estar associada a outros problemas sistêmicos ou mesmo fazer parte do quadro sindrômico. Como a catarata é completa, impossibilita os exames, pois não se consegue calcular o grau e também não é possível examinar o fundo de olho. Isso acontece porque o cristalino está muito turvo e a luz dos aparelhos não consegue atravessar a superfície da córnea até a retina. Para estes casos, é pedido o exame de ultra-som, com o qual o médico vai conhecer o tamanho do olho, saber se o olho só tem catarata ou se atrás do cristalino também tem alteração (vítreo turvo, descolamento ou fibrose retiniana, entre outros). O exame biomicroscópico e o ultra-som são os mais eficazes na constataçãoo da doença.

–GLAUCOMA CONGÊNITO: É uma doença rara, hereditária, caracterizada pelo aumento da pressão intraocular em crianças portadoras de má formação nos olhos. Pode atingir apenas um ou os dois olhos e costuma estar associado a transtornos sistêmicos e síndromes, como a Síndrome de Sturge-Weber. Se não diagnóstico a tempo, a doença leva à cegueira irreversível. Os principais sinais clínicos são: Lacrimejamento: olhos molhados, úmidos. Fotofobia: alta sensibilidade à luz. A criança não suporta a claridade. Buftalmia: olhos grandes, desproporcionais ao rosto do bebê, parecem saltar das órbitas. Pode ser assim étrica e atingir apenas um olho. Córneas (olhos que lembram a jabuticaba): muitas vezes a córnea apresenta coloração azul violácea. Isso se deve ao edema provocado pela pressão alta intraocular, dando a impressão de que a córnea ocupa todo o espaço, ficando difícil ver a pupila e a íris. Em alguns casos, não há edema e os olhos apresentam apenas uma leve diferença de tamanho.

–RETINOPATIA DA PRÉ MATURIDADE: A doença atinge principalmente os bebês prematuros ou com baixo peso, bebês nascidos antes de 36 semanas e com peso abaixo de 1600 gramas são os mais propensos. E pode causar cegueira A retinopatia da prematuridade é o crescimento desorganizado dos vasos sanguíneos que suprem a retina. Esses vasos podem sangrar e, em casos mais sérios, a retina pode descolar e ocasionar a perda da visão da criança. Isso acontece mais nos bebês prematuros pela imaturidade desses vasos sanguíneos. Os vasos terminam de se formar até o final da gestação e nos prematuros não estão totalmente formados. Mesmo crescendo após o nascimento prematuro, podem crescer de modo desarranjado, ocasionando a retinopatia.
Outro fator que pode provocar a doença é o uso irracional de oxigênio no berçário. Se a criança apresenta a doença num estágio avançado ( estágio 3 ) é necessário um tratamento com laser ou crioterapia, que paralisam a progressão da doença. A partir do quarto estágio uma cirurgia é recomendada, mas a probabilidade de baixa visão e cegueira é maior.